Loading...

CardioGenomic Plus

Het CardioGenomic Plus-profiel maakt gebruik van genomische tests om het risico van genetische gevoeligheid voor aan het hart gerelateerde ziekten en aandoeningen te identificeren.

Specifiek evalueert het CardioGenomic Plus-profiel genetische variaties, genaamd single nucleotide polymorphisms (SNPs) in genen die bloeddruk regulatie, lipide balans, nutriënten metabolisme, ontsteking en oxidatieve stress moduleren.

Artikelnummer: CardioGenomic Plus Categorieën: , ,

Beschrijving

Deze test geeft inzicht in potentiële genetische gevoeligheid voor:

  • hypercholesterolemie
  • atherosclerose
  • zwaarlijvigheid
  • hypertensie
  • Myocardinfarct
  • Trombose
  • Endotheeldysfunctie
  • Beroerte

Met de gespecialiseerde genetische testen van Genova Diagnostics werpt u een blik in de toekomst van de gezondheid van uw cliënt. Genetische testen maken het mogelijk om het risico te minimaliseren door:

  • Identificatie van verborgen genmutaties die chronische ziekten kunnen bevorderen
  • Ziekte voorkomen door vroegtijdig ingrijpen
  • Modificatie van genexpressie door meer precieze, gerichte, geïndividualiseerde interventies
  • Identificatie van sleutelgebieden voor vervolgonderzoek
  • Monitoring van therapeutische effectiviteit van interventiestrategieën met laboratoriumtests

Genen zijn er altijd en zullen een belangrijke rol blijven spelen in de gezondheid. Met genetische testen heeft u de mogelijkheid om de uiteindelijke uitkomst te beïnvloeden en een actiever leven te bevorderen.

De CardioGenomic Plus™ -profielevaluaties omvatten:

Cholesterolregulatie en atherosclerose

ApoE (apolipoproteïne E)
CETP (cholesteryl ester transfer protein)
SELE (selecteer in E)

Deze genen beïnvloeden hoe het lichaam breekt en vetten verwijdert en hoe cholesterol wordt verwerkt. Ze beïnvloeden ook de lipidenbalans, de vorming van plaques en de integriteit en functie van bloedvaten.

methylering

MTHFR (methyleentetrahydrofolaatreductase)
Polymorfismen van dit enzym kunnen het metabolisme van homocysteïne verstoren, met als gevolg accumulatie en gestoorde methylatie. De aanwezigheid van deze SNP’s kan het risico op hart- en vaatziekten, bloedvatbeschadiging, trombose (bloedstolsels), beroerte en degeneratieve veroudering verhogen.

hypertensie

GNB3 (guanine nucleotide-binding protein)
AGTR1 (angiotensine II-receptor-1)
Polymorfismen van deze genen zijn geassocieerd met bloedvatvernauwing, natrium- en waterretentie, obesitas en verhoogde gevoeligheid voor hypertensie.

stolling

Factor 2 (protrombine)
Factor 5 (Leiden)
PAI-1 (Plasminogeen activator-remmer-1)
GP3a (glycoproteïne 3)

Deze genetische varianten kunnen bloedstollingprocessen overmatig activeren, waardoor het risico op plotselinge hartaandoeningen zoals trombose, hartaanvallen en beroertes wordt verhoogd.

Analyselijst

AGT (angiotensine)
AGTR1 (angiotensine II-receptor-1)
APOE (Apolipoproteïne E)
CETP (choletseryl ester transfer protein)
Cyba * 8
Factor 2 (protrombine)
Factor 5 (Leiden)
GNB3 (guanine nucleotide-binding protein)
GP3a
MTHFR (methyleentetrahydrofolaatreductase)
PAI-1
SELE (selectie E)

Testnaam: CardioGenomic Plus
Testtype: Speekselswap

Dit onderzoek wordt afgerond en het onderzoeksrapport is gereed ca. 15 werkdagen na ontvangst van de monsters.